Anvisa publicou, em 23/09/2026, o registro da palopegteriparatida, indicada para adultos com hipoparatireoidismo crônico. A doença é rara e causa baixos níveis de cálcio, muitas vezes após cirurgias.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, em 23/09/2026, o registro do medicamento Yorvipath (palopegteriparatida), terapia de reposição do hormônio da paratireoide indicada para o tratamento de adultos com hipoparatireoidismo crônico. Para pacientes e profissionais de saúde, a publicação do registro significa a formalização de uma nova opção terapêutica registrada especificamente para essa condição.
A condição, segundo a agência, é rara, causa baixos níveis de cálcio no sangue e, na maior parte dos casos, decorre de danos às glândulas paratireoides durante cirurgias. A hipoparatireoidismo crônico também pode ser provocada por doenças genéticas e autoimunes. O registro do Yorvipath foi divulgado por nota da agência na data de 23/09/2026.
A substância ativa do medicamento é a palopegteriparatida, descrita como um pró-fármaco de liberação prolongada do hormônio da paratireoide. A apresentação oficial ressalta que o produto foi desenvolvido para manter uma exposição contínua e estável por até 24 horas, com finalidade de favorecer a regulação fisiológica do cálcio e do fosfato.
De acordo com a documentação disponível na nota, o medicamento age aumentando a reabsorção renal de cálcio, modulando a excreção de fosfato e estimulando a produção de vitamina D ativa, mecanismos que contribuem para a restauração das funções normalmente exercidas pelo hormônio paratireoide.
O que foi dito sobre o potencial terapêutico
“Com isso, apresenta potencial para restaurar de forma mais fisiológica as funções do PTH ausente ou insuficiente”
A declaração acima consta da nota divulgada pela agência e sintetiza a expectativa apontada em relação ao modo de ação da palopegteriparatida. O texto oficial ressalta o caráter do fármaco como pró-fármaco de liberação prolongada e o objetivo de manter exposição estável ao hormônio por até 24 horas.
O registro interessa principalmente a adultos diagnosticados com hipoparatireoidismo crônico, a endocrinologistas, cirurgiões que realizam procedimentos de risco às paratireoides, e a gestores de saúde que acompanham opções terapêuticas para doenças raras. Pacientes e familiares devem procurar orientação médica para avaliar indicação e possibilidades de acesso, já que a prescrição e o uso devem seguir avaliação clínica individualizada.
Quanto ao acesso e aos desdobramentos práticos, a publicação do registro é um marco administrativo. A disponibilidade do produto no mercado, eventuais informações sobre comercialização, protocolos de prescrição, diretrizes clínicas e mecanismos de aquisição continuarão a ser acompanhados por profissionais e gestores de saúde. Atualizações sobre orientações de uso e a inclusão em protocolos poderão surgir conforme fabricantes e sistemas de saúde encaminhem documentação e rotinas operacionais.
